Piirre
Increased total B cell count
The absolute number of B cells in the blood, per microlitre is above the upper limit of normal of the reference range for the appropriate sex and age-group.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- B cell lymphocytosis, Increase in B cell count, Increase in B cell number, Increased number of B cells
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased total B cell count, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased total B cell count
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased total B cell count esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Aina | 2 sairaudessa |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| PRKCDprotein kinase C delta | Aina | 1 sairaudessa |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Aina | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa