Χαρακτηριστικό
Increased total B cell count
The absolute number of B cells in the blood, per microlitre is above the upper limit of normal of the reference range for the appropriate sex and age-group.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- B cell lymphocytosis, Increase in B cell count, Increase in B cell number, Increased number of B cells
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Increased total B cell count, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας12 γονίδια που συνδέονται με το Increased total B cell count
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased total B cell count. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRKCDprotein kinase C delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες