Özellik
Increased total B cell count
The absolute number of B cells in the blood, per microlitre is above the upper limit of normal of the reference range for the appropriate sex and age-group.
Özet
- Diğer adları
- B cell lymphocytosis, Increase in B cell count, Increase in B cell number, Increased number of B cells
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-b-cell-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased total B cell count ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased total B cell count ile ilişkili 12 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased total B cell count özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Her zaman | 1 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Her zaman | 2 durumda |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| PRKCDprotein kinase C delta | Her zaman | 1 durumda |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Her zaman | 1 durumda |
| CASP10caspase 10 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASLGFas ligand | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde