Piirre
High blood sodium levels
Kliininen nimi: Hypernatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated sodium(1+) concentration, Elevated sodium(1+) level, Elevated sodium(1+) level in blood, Increased sodium(1+) concentration, Increased sodium(1+) level, Increased sodium(1+) level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to High blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood sodium levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood sodium levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSG1desmoglein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa