Özellik
High blood sodium levels
Klinik adı: Hypernatremia
The concentration of sodium in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Elevated sodium(1+) concentration, Elevated sodium(1+) level, Elevated sodium(1+) level in blood, Increased sodium(1+) concentration, Increased sodium(1+) level, Increased sodium(1+) level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High blood sodium levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh blood sodium levels ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High blood sodium levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Her zaman | 2 durumda |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Her zaman | 1 durumda |
| DSG1desmoglein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde