Piirre
High blood magnesium levels
Kliininen nimi: Hypermagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated magnesium(2+) concentration, Elevated magnesium(2+) level, Elevated magnesium(2+) level in blood, High blood Mg levels, Increased magnesium(2+) concentration, Increased magnesium(2+) level, Increased magnesium(2+) level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypermagnesemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue High blood magnesium levels-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 3 of these genesCASRGNA11AP2S1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
Show 2 more reports
Lue High blood magnesium levels-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood magnesium levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood magnesium levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| CLDN10claudin 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
