Egenskap
High blood magnesium levels
Klinisk navn: Hypermagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Elevated magnesium(2+) concentration, Elevated magnesium(2+) level, Elevated magnesium(2+) level in blood, High blood Mg levels, Increased magnesium(2+) concentration, Increased magnesium(2+) level, Increased magnesium(2+) level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypermagnesemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til High blood magnesium levels, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 3 of these genesCASRGNA11AP2S1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
Show 2 more reports
Les genene knyttet til High blood magnesium levels, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 gener knyttet til High blood magnesium levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High blood magnesium levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
