Merkmal
High blood magnesium levels
Klinische Bezeichnung: Hypermagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated magnesium(2+) concentration, Elevated magnesium(2+) level, Elevated magnesium(2+) level in blood, High blood Mg levels, Increased magnesium(2+) concentration, Increased magnesium(2+) level, Increased magnesium(2+) level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
Diese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypermagnesemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit High blood magnesium levels zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 3 of these genesCASRGNA11AP2S1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
Show 2 more reports
Lesen Sie die Gene aus, die mit High blood magnesium levels zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen7 Gene mit High blood magnesium levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High blood magnesium levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CASRcalcium sensing receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLDN10claudin 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
