Trăsătură

Death of digestive organ tissue due to poor blood supply

Denumire clinică: Gastrointestinal infarctions

Denumit și: GI infarctions
Sistem corporal: Abnormality of the digestive system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/gastrointestinal-infarctions.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Death of digestive organ tissue due to poor blood supply și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

13 de gene asociate cu Death of digestive organ tissue due to poor blood supply

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Death of digestive organ tissue due to poor blood supply. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
B2Mbeta-2-microglobulin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CALRcalreticulin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
F5coagulation factor V	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
IL12Binterleukin 12B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
JAK2Janus kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MLXMAX dimerization protein MLX	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
STK11serine/threonine kinase 11	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Functional abnormality of the gastrointestinal tract

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.