형질

Death of digestive organ tissue due to poor blood supply

임상 명칭: Gastrointestinal infarctions

다른 명칭: GI infarctions
신체 계통: Abnormality of the digestive system

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연관 유전자 13개: Death of digestive organ tissue due to poor blood supply

이 유전자들의 변화는 Death of digestive organ tissue due to poor blood supply 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
B2Mbeta-2-microglobulin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CALRcalreticulin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
F5coagulation factor V	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
IL12Binterleukin 12B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
JAK2Janus kinase 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MLXMAX dimerization protein MLX	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
STK11serine/threonine kinase 11	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TEKTEK receptor tyrosine kinase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Functional abnormality of the gastrointestinal tract

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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