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Rasgo

Electrolyte disorders

Nombre clínico: Abnormal circulating electrolyte concentration

Abnormality of the homeostasis (concentration) of a monoatomic ion.

HPO HP:0003111

Resumen

También conocido como
Abnormal blood ion concentration, Abnormality of ion homeostasis, Electrolyte disturbance
Sistema corporal
Laboratory abnormality

5 genes asociados a Electrolyte disorders

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Electrolyte disorders. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
FOXP3forkhead box P3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
LAMA3laminin subunit alpha 3A veces (5–29 %)En 1 afección
LAMB3laminin subunit beta 3A veces (5–29 %)En 1 afección
LAMC2laminin subunit gamma 2A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Laboratory abnormality

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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