Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Electrolyte disorders

Κλινική ονομασία: Abnormal circulating electrolyte concentration

Abnormality of the homeostasis (concentration) of a monoatomic ion.

HPO HP:0003111

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Abnormal blood ion concentration, Abnormality of ion homeostasis, Electrolyte disturbance
Σύστημα του οργανισμού
Laboratory abnormality

5 γονίδια που συνδέονται με το Electrolyte disorders

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Electrolyte disorders. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
FOXP3forkhead box P3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
LAMA3laminin subunit alpha 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LAMB3laminin subunit beta 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LAMC2laminin subunit gamma 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Laboratory abnormality

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας