Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin TNFAIP3 yhdistetyt ominaisuudet
TNF alpha induced protein 3
Human Phenotype Ontology yhdistää TNFAIP3-geeniin 52 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Antinuclear antibody positivity | Hyvin usein (80–99%) |
| Anti-complement component C1q antibody positivity | Usein (30–79%) |
| Anti-ribosome Po antibody positivity | Usein (30–79%) |
| Anti-titin antibody positivity | Usein (30–79%) |
| Antineutrophil antibody positivity | Usein (30–79%) |
| Decreased circulating complement C3 concentration | Usein (30–79%) |
| Decreased circulating complement C4 concentration | Usein (30–79%) |
| Malar rash | Usein (30–79%) |
| Skin rash | Usein (30–79%) |
| Anti-dsDNA antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Anti-La/SS-B antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Anti-nucleoporin 62 antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Anti-phosphatidic acid antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Anti-Sm antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity | Joskus (5–29%) |
| Discoid lupus rash | Joskus (5–29%) |
| Lupus anticoagulant | Joskus (5–29%) |
| Serositis | Joskus (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fever | Hyvin usein (80–99%) |
| High urine protein levels | Hyvin usein (80–99%) |
| Blood in urine | Usein (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Usein (30–79%) |
| Episodic fever | Joskus (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Usein (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Joskus (5–29%) |
| Hemolytic anemia | Joskus (5–29%) |
| Low platelet count | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Mouth sore | Aina |
| Abnormal color of the oral mucosa | Joskus (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Joskus (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| High blood pressure | Usein (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Usein (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Anorexia | Hyvin usein (80–99%) |
| Colitis | Joskus (5–29%) |
| Ileal ulcer | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chorea | Joskus (5–29%) |
| Depression | Joskus (5–29%) |
| Epilepsy | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Anterior uveitis | Joskus (5–29%) |
| Noninflammatory retina disease | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Genital ulcers | Hyvin usein (80–99%) |
| Lupus nephritis | Usein (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hair loss | Usein (30–79%) |
| Photosensitive skin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Arthritis | Usein (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Usein (30–79%) |
Constitutional symptom
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Weight loss | Hyvin usein (80–99%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: TNFAIP3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa