Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til TNFAIP3
TNF alpha induced protein 3
Human Phenotype Ontology knytter 52 kjennetegn til TNFAIP3, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Antinuclear antibody positivity | Svært ofte (80–99 %) |
| Anti-complement component C1q antibody positivity | Ofte (30–79 %) |
| Anti-ribosome Po antibody positivity | Ofte (30–79 %) |
| Anti-titin antibody positivity | Ofte (30–79 %) |
| Antineutrophil antibody positivity | Ofte (30–79 %) |
| Decreased circulating complement C3 concentration | Ofte (30–79 %) |
| Decreased circulating complement C4 concentration | Ofte (30–79 %) |
| Malar rash | Ofte (30–79 %) |
| Skin rash | Ofte (30–79 %) |
| Anti-dsDNA antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Anti-La/SS-B antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Anti-nucleoporin 62 antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Anti-phosphatidic acid antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Anti-Sm antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity | Noen ganger (5–29 %) |
| Discoid lupus rash | Noen ganger (5–29 %) |
| Lupus anticoagulant | Noen ganger (5–29 %) |
| Serositis | Noen ganger (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fever | Svært ofte (80–99 %) |
| High urine protein levels | Svært ofte (80–99 %) |
| Blood in urine | Ofte (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Ofte (30–79 %) |
| Episodic fever | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Noen ganger (5–29 %) |
| Hemolytic anemia | Noen ganger (5–29 %) |
| Low platelet count | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Mouth sore | Alltid |
| Abnormal color of the oral mucosa | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Noen ganger (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| High blood pressure | Ofte (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Ofte (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Anorexia | Svært ofte (80–99 %) |
| Colitis | Noen ganger (5–29 %) |
| Ileal ulcer | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chorea | Noen ganger (5–29 %) |
| Depression | Noen ganger (5–29 %) |
| Epilepsy | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Anterior uveitis | Noen ganger (5–29 %) |
| Noninflammatory retina disease | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Genital ulcers | Svært ofte (80–99 %) |
| Lupus nephritis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hair loss | Ofte (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Ofte (30–79 %) |
Constitutional symptom
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Weight loss | Svært ofte (80–99 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til TNFAIP3 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker