Ominaisuudet

Geeniin SLC2A9 yhdistetyt ominaisuudet

solute carrier family 2 member 9

Human Phenotype Ontology yhdistää SLC2A9-geeniin 17 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal kidney function	Usein (30–79%)
Abnormal renal tubule morphology	Usein (30–79%)
Acute kidney injury	Usein (30–79%)
Uric acid urolithiasis independent of gout	Usein (30–79%)
Chronic kidney disease	Joskus (5–29%)
Decreased glomerular filtration rate	Joskus (5–29%)
Kidney stone	Joskus (5–29%)

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
High urine uric acid level	Aina
Low blood uric acid levels	Aina
Blood in urine	Joskus (5–29%)
Elevated urine calcium levels	Joskus (5–29%)
Increased blood urea nitrogen	Joskus (5–29%)
Mild proteinuria	Joskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Nausea	Joskus (5–29%)
Vomiting	Joskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Back pain	Joskus (5–29%)

Constitutional symptom

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Postexertional symptom exacerbation	Hyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SLC2A9-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test