Özellikler

SLC2A9 ile ilişkili özellikler

solute carrier family 2 member 9

Human Phenotype Ontology, SLC2A9 ile ilişkili 17 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal kidney function	Sık (%30–79)
Abnormal renal tubule morphology	Sık (%30–79)
Acute kidney injury	Sık (%30–79)
Uric acid urolithiasis independent of gout	Sık (%30–79)
Chronic kidney disease	Bazen (%5–29)
Decreased glomerular filtration rate	Bazen (%5–29)
Kidney stone	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
High urine uric acid level	Her zaman
Low blood uric acid levels	Her zaman
Blood in urine	Bazen (%5–29)
Elevated urine calcium levels	Bazen (%5–29)
Increased blood urea nitrogen	Bazen (%5–29)
Mild proteinuria	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Nausea	Bazen (%5–29)
Vomiting	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Back pain	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Postexertional symptom exacerbation	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: SLC2A9 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al