Trăsături

Trăsături asociate cu SLC2A9

solute carrier family 2 member 9

Human Phenotype Ontology asociază 17 trăsături cu SLC2A9, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal kidney function	Des (30–79%)
Abnormal renal tubule morphology	Des (30–79%)
Acute kidney injury	Des (30–79%)
Uric acid urolithiasis independent of gout	Des (30–79%)
Chronic kidney disease	Uneori (5–29%)
Decreased glomerular filtration rate	Uneori (5–29%)
Kidney stone	Uneori (5–29%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
High urine uric acid level	Întotdeauna
Low blood uric acid levels	Întotdeauna
Blood in urine	Uneori (5–29%)
Elevated urine calcium levels	Uneori (5–29%)
Increased blood urea nitrogen	Uneori (5–29%)
Mild proteinuria	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Nausea	Uneori (5–29%)
Vomiting	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Back pain	Uneori (5–29%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Postexertional symptom exacerbation	Foarte des (80–99%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SLC2A9 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu