Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin PRDM10 yhdistetyt ominaisuudet
PR/SET domain 10
Human Phenotype Ontology yhdistää PRDM10-geeniin 23 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fibrofolliculoma | Hyvin usein (80–99%) |
| Skin tags | Hyvin usein (80–99%) |
| Perifollicular fibroma | Usein (30–79%) |
| Collagenoma | Joskus (5–29%) |
| Cutaneous melanoma | Joskus (5–29%) |
| Epidermoid cyst | Joskus (5–29%) |
| Trichodiscoma | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Medullary thyroid carcinoma | Joskus (5–29%) |
| Parathyroid adenoma | Joskus (5–29%) |
| Thyroid cyst | Joskus (5–29%) |
| Thyroid nodule | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Multiple pulmonary cysts | Usein (30–79%) |
| Repeated pneumothoraces | Usein (30–79%) |
| Spontaneous collapsed lung | Usein (30–79%) |
| Collapsed lung | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Clear cell renal cell carcinoma | Usein (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Joskus (5–29%) |
| Cystic kidney disease | Joskus (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Joskus (5–29%) |
| Angiofibromas | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Oral mucosal papule | Joskus (5–29%) |
| Salivary gland oncocytoma | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Multiple fatty lumps | Aina |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: PRDM10-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa