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Tratti
Tratti collegati a PRDM10
PR/SET domain 10
La Human Phenotype Ontology collega 23 tratti a PRDM10, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fibrofolliculoma | Molto spesso (80–99%) |
| Skin tags | Molto spesso (80–99%) |
| Perifollicular fibroma | Spesso (30–79%) |
| Collagenoma | A volte (5–29%) |
| Cutaneous melanoma | A volte (5–29%) |
| Epidermoid cyst | A volte (5–29%) |
| Trichodiscoma | A volte (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Medullary thyroid carcinoma | A volte (5–29%) |
| Parathyroid adenoma | A volte (5–29%) |
| Thyroid cyst | A volte (5–29%) |
| Thyroid nodule | A volte (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Multiple pulmonary cysts | Spesso (30–79%) |
| Repeated pneumothoraces | Spesso (30–79%) |
| Spontaneous collapsed lung | Spesso (30–79%) |
| Collapsed lung | A volte (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Clear cell renal cell carcinoma | Spesso (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | A volte (5–29%) |
| Cystic kidney disease | A volte (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | A volte (5–29%) |
| Angiofibromas | A volte (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Oral mucosal papule | A volte (5–29%) |
| Salivary gland oncocytoma | A volte (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Multiple fatty lumps | Sempre |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a PRDM10 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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