Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu PRDM10
PR/SET domain 10
Human Phenotype Ontology asociază 23 trăsături cu PRDM10, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fibrofolliculoma | Foarte des (80–99%) |
| Skin tags | Foarte des (80–99%) |
| Perifollicular fibroma | Des (30–79%) |
| Collagenoma | Uneori (5–29%) |
| Cutaneous melanoma | Uneori (5–29%) |
| Epidermoid cyst | Uneori (5–29%) |
| Trichodiscoma | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Medullary thyroid carcinoma | Uneori (5–29%) |
| Parathyroid adenoma | Uneori (5–29%) |
| Thyroid cyst | Uneori (5–29%) |
| Thyroid nodule | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Multiple pulmonary cysts | Des (30–79%) |
| Repeated pneumothoraces | Des (30–79%) |
| Spontaneous collapsed lung | Des (30–79%) |
| Collapsed lung | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Clear cell renal cell carcinoma | Des (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Uneori (5–29%) |
| Cystic kidney disease | Uneori (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Uneori (5–29%) |
| Angiofibromas | Uneori (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Oral mucosal papule | Uneori (5–29%) |
| Salivary gland oncocytoma | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Multiple fatty lumps | Întotdeauna |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu PRDM10 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni