Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
PRDM10 ile ilişkili özellikler
PR/SET domain 10
Human Phenotype Ontology, PRDM10 ile ilişkili 23 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fibrofolliculoma | Çok sık (%80–99) |
| Skin tags | Çok sık (%80–99) |
| Perifollicular fibroma | Sık (%30–79) |
| Collagenoma | Bazen (%5–29) |
| Cutaneous melanoma | Bazen (%5–29) |
| Epidermoid cyst | Bazen (%5–29) |
| Trichodiscoma | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the endocrine system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Medullary thyroid carcinoma | Bazen (%5–29) |
| Parathyroid adenoma | Bazen (%5–29) |
| Thyroid cyst | Bazen (%5–29) |
| Thyroid nodule | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Multiple pulmonary cysts | Sık (%30–79) |
| Repeated pneumothoraces | Sık (%30–79) |
| Spontaneous collapsed lung | Sık (%30–79) |
| Collapsed lung | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Clear cell renal cell carcinoma | Sık (%30–79) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Bazen (%5–29) |
| Cystic kidney disease | Bazen (%5–29) |
Abnormal tissue mass
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Bazen (%5–29) |
| Angiofibromas | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Oral mucosal papule | Bazen (%5–29) |
| Salivary gland oncocytoma | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Multiple fatty lumps | Her zaman |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: PRDM10 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde