Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan PRDM10
PR/SET domain 10
De Human Phenotype Ontology koppelt 23 kenmerken aan PRDM10, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the integument
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fibrofolliculoma | Heel vaak (80–99%) |
| Skin tags | Heel vaak (80–99%) |
| Perifollicular fibroma | Vaak (30–79%) |
| Collagenoma | Soms (5–29%) |
| Cutaneous melanoma | Soms (5–29%) |
| Epidermoid cyst | Soms (5–29%) |
| Trichodiscoma | Soms (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Medullary thyroid carcinoma | Soms (5–29%) |
| Parathyroid adenoma | Soms (5–29%) |
| Thyroid cyst | Soms (5–29%) |
| Thyroid nodule | Soms (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Multiple pulmonary cysts | Vaak (30–79%) |
| Repeated pneumothoraces | Vaak (30–79%) |
| Spontaneous collapsed lung | Vaak (30–79%) |
| Collapsed lung | Soms (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Clear cell renal cell carcinoma | Vaak (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Soms (5–29%) |
| Cystic kidney disease | Soms (5–29%) |
Abnormal tissue mass
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Soms (5–29%) |
| Angiofibromas | Soms (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Oral mucosal papule | Soms (5–29%) |
| Salivary gland oncocytoma | Soms (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Multiple fatty lumps | Altijd |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan PRDM10 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken