Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin DNAH9 yhdistetyt ominaisuudet
dynein axonemal heavy chain 9
Human Phenotype Ontology yhdistää DNAH9-geeniin 60 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Usein (30–79%) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Joskus (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Joskus (5–29%) |
| Hole in center of heart | Joskus (5–29%) |
| Interrupted inferior vena cava with azygous continuation | Joskus (5–29%) |
| Levotransposition of the great arteries | Joskus (5–29%) |
| Patent ductus arteriosus | Joskus (5–29%) |
| Right aortic arch | Joskus (5–29%) |
| Unbalanced atrioventricular canal defect | Joskus (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Harvinainen (1–4 %) |
| Abnormal location of heart atrium | Harvinainen (1–4 %) |
| Absent spleen | Harvinainen (1–4 %) |
| Anomalous pulmonary venous return | Harvinainen (1–4 %) |
| Atrial situs ambiguous | Harvinainen (1–4 %) |
| Double outlet right ventricle | Harvinainen (1–4 %) |
| Multiple small spleens | Harvinainen (1–4 %) |
| Persistent left superior vena cava | Harvinainen (1–4 %) |
| Transposition of the great arteries | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Absent outer dynein arms | Aina |
| Cough | Aina |
| Abnormal sputum | Usein (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Usein (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Usein (30–79%) |
| Wet cough | Usein (30–79%) |
| Decreased nasal nitric oxide | Joskus (5–29%) |
| Lithoptysis | Joskus (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Joskus (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Joskus (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Joskus (5–29%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Joskus (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Joskus (5–29%) |
| Reduced forced expiratory volume in one second | Joskus (5–29%) |
| Reduced respiratory ciliary beating frequency | Joskus (5–29%) |
| Wheezing | Joskus (5–29%) |
| Respiratory failure | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Absent sperm in semen | Aina |
| Infertility | Aina |
| Abnormal sperm motility | Usein (30–79%) |
| Male infertility | Usein (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Joskus (5–29%) |
| Female infertility | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic rhinitis | Aina |
| Chronic sinus disease | Aina |
| Blockage of nose | Usein (30–79%) |
| Nasal polyposis | Usein (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Usein (30–79%) |
| Recurrent middle ear infection | Usein (30–79%) |
| Conductive deafness | Joskus (5–29%) |
| Hearing impairment | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Joskus (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Joskus (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Harvinainen (1–4 %) |
| Ventriculomegaly | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent sinus and lung infections | Usein (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Joskus (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Joskus (5–29%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Left Isomerism | Joskus (5–29%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: DNAH9-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa