Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til DNAH9
dynein axonemal heavy chain 9
Human Phenotype Ontology knytter 60 kjennetegn til DNAH9, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormality of the heart | Noen ganger (5–29 %) |
| Hole in center of heart | Noen ganger (5–29 %) |
| Interrupted inferior vena cava with azygous continuation | Noen ganger (5–29 %) |
| Levotransposition of the great arteries | Noen ganger (5–29 %) |
| Patent ductus arteriosus | Noen ganger (5–29 %) |
| Right aortic arch | Noen ganger (5–29 %) |
| Unbalanced atrioventricular canal defect | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Sjelden (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Sjelden (1–4%) |
| Absent spleen | Sjelden (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Sjelden (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Sjelden (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Sjelden (1–4%) |
| Multiple small spleens | Sjelden (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Sjelden (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Absent outer dynein arms | Alltid |
| Cough | Alltid |
| Abnormal sputum | Ofte (30–79 %) |
| Neonatal respiratory distress | Ofte (30–79 %) |
| Respiratory tract infection | Ofte (30–79 %) |
| Wet cough | Ofte (30–79 %) |
| Decreased nasal nitric oxide | Noen ganger (5–29 %) |
| Lithoptysis | Noen ganger (5–29 %) |
| Obstructive lung disease | Noen ganger (5–29 %) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Noen ganger (5–29 %) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Noen ganger (5–29 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Noen ganger (5–29 %) |
| Pulmonary situs ambiguus | Noen ganger (5–29 %) |
| Reduced forced expiratory volume in one second | Noen ganger (5–29 %) |
| Reduced respiratory ciliary beating frequency | Noen ganger (5–29 %) |
| Wheezing | Noen ganger (5–29 %) |
| Respiratory failure | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Absent sperm in semen | Alltid |
| Infertility | Alltid |
| Abnormal sperm motility | Ofte (30–79 %) |
| Male infertility | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the genitourinary system | Noen ganger (5–29 %) |
| Female infertility | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chronic rhinitis | Alltid |
| Chronic sinus disease | Alltid |
| Blockage of nose | Ofte (30–79 %) |
| Nasal polyposis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Ofte (30–79 %) |
| Recurrent middle ear infection | Ofte (30–79 %) |
| Conductive deafness | Noen ganger (5–29 %) |
| Hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Noen ganger (5–29 %) |
| Morphological central nervous system abnormality | Noen ganger (5–29 %) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Sjelden (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent sinus and lung infections | Ofte (30–79 %) |
| Recurrent mycobacterial infections | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Noen ganger (5–29 %) |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Left Isomerism | Noen ganger (5–29 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til DNAH9 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker