Tunnus

Receptive language delay

A delay in the acquisition of the ability to understand the speech of others.

Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/receptive-language-delay.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Receptive language delay-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Receptive language delay-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

12 geeni on seotud tunnusega Receptive language delay

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Receptive language delay. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
AGO2argonaute RISC catalytic component 2	Alati	Esineb 1 haiguses
ATP9AATPase phospholipid transporting 9A	Alati	Esineb 1 haiguses
CNTNAP2contactin associated protein 2	Alati	Esineb 2 haiguses
KICS2KICSTOR subunit 2	Alati	Esineb 1 haiguses
MSL2MSL complex subunit 2	Alati	Esineb 1 haiguses
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1	Alati	Esineb 1 haiguses
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FOXP2forkhead box P2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
GRHL3grainyhead like transcription factor 3	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
UBBubiquitin B	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FLCNfolliculin	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
RAI1retinoic acid induced 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Delayed speech and language development

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome Test See the condition reports