Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SNRNP70

small nuclear ribonucleoprotein U1 subunit 70

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.33
Koordinaadid
Kromosoom 19: 49 085 451–49 108 604 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 23,2 kb
Valk
437 aminohapet
Tuntud ka kui
U1-70K, Snp1
Varasemad tähised
RNPU1Z, RPU1, SNRP70
MANE Select transkript
ENST00000598441.6NM_003089.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNRNP70 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNRNP70 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub SNRNP70. SNRNP70 ja sellele lähedal asuvad 61 geeni kromosoomil 19, vahemikus 48 597 028 kuni 49 597 027.Kromosoom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbSULT2B1: 48 552 140–48 599 425, otsene ahelSACK1E: 48 599 961–48 615 093, pöördne ahelSPACA4: 48 606 742–48 607 962, otsene ahelRPL18: 48 615 284–48 619 213, pöördne ahelRPL18SPHK2: 48 619 291–48 630 717, otsene ahelSPHK2DBP: 48 630 030–48 637 695, pöördne ahelDBPCA11: 48 637 946–48 646 386, pöördne ahelCA11NTN5: 48 661 407–48 673 081, pöördne ahelNTN5FUT2: 48 695 953–48 705 951, otsene ahelFUT2MAMSTR: 48 711 737–48 719 966, pöördne ahelRASIP1: 48 720 571–48 740 616, pöördne ahelRASIP1IZUMO1: 48 740 852–48 746 909, pöördne ahelIZUMO1FUT1: 48 748 011–48 755 390, pöördne ahelFUT1FGF21: 48 755 524–48 758 333, otsene ahelFGF21BCAT2: 48 795 061–48 811 066, pöördne ahelBCAT2HSD17B14: 48 813 014–48 837 064, pöördne ahelHSD17B14PLEKHA4: 48 837 091–48 868 855, pöördne ahelPLEKHA4PPP1R15A: 48 872 212–48 879 061, otsene ahelPPP1R15ATULP2: 48 880 965–48 898 744, pöördne ahelTULP2NUCB1: 48 900 050–48 923 958, otsene ahelNUCB1DHDH: 48 933 517–48 944 969, otsene ahelDHDHBAX: 48 954 815–48 961 806, otsene ahelBAXFTL: 48 965 275–48 967 896, otsene ahelFTLGYS1: 48 968 125–48 993 349, pöördne ahelGYS1RUVBL2: 48 993 476–49 017 868, otsene ahelRUVBL2LHB: 49 015 980–49 017 091, pöördne ahelLHBSAXO3: 49 017 968–49 020 549, pöördne ahelCGB3: 49 022 869–49 024 360, pöördne ahel: 49 022 953–49 036 895, pöördne ahelCGB2: 49 031 890–49 033 238, otsene ahelCGB1: 49 035 569–49 036 895, pöördne ahelCGB5: 49 043 595–49 045 312, otsene ahelCGB8: 49 047 638–49 049 125, pöördne ahelCGB7: 49 054 274–49 058 860, pöördne ahel: 49 055 793–49 065 076, pöördne ahelNTF4: 49 061 066–49 065 076, pöördne ahelNTF4KCNA7: 49 067 397–49 072 702, pöördne ahelKCNA7SNRNP70: 49 085 451–49 108 604, otsene ahelSNRNP70LIN7B: 49 114 324–49 118 463, otsene ahelLIN7BC19orf73: 49 118 402–49 119 143, pöördne ahelC19orf73PPFIA3: 49 119 401–49 151 027, otsene ahelPPFIA3HRC: 49 151 014–49 155 441, pöördne ahelHRCTRPM4: 49 157 737–49 211 841, otsene ahelTRPM4SLC6A16: 49 289 638–49 325 215, pöördne ahelSLC6A16CD37: 49 335 171–49 343 335, otsene ahelCD37TEAD2: 49 340 389–49 362 729, pöördne ahelTEAD2DKKL1: 49 361 783–49 375 120, otsene ahelDKKL1KASH5: 49 388 219–49 417 990, otsene ahelKASH5PTH2: 49 422 419–49 423 660, pöördne ahelPTH2GFY: 49 423 749–49 428 987, otsene ahelGFYSLC17A7: 49 429 399–49 443 197, pöördne ahelSLC17A7PIH1D1: 49 446 291–49 453 537, pöördne ahelALDH16A1: 49 453 146–49 471 052, otsene ahel: 49 462 752–49 486 231, otsene ahelFLT3LG: 49 474 150–49 486 233, otsene ahelRPL13A: 49 487 510–49 493 057, otsene ahelRPS11: 49 496 233–49 499 903, otsene ahelRPS11FCGRT: 49 506 806–49 526 917, otsene ahelFCGRTRCN3: 49 526 534–49 579 703, otsene ahelRCN3NOSIP: 49 555 207–49 592 927, pöördne ahelNOSIPPRRG2: 49 580 646–49 591 004, otsene ahelPRRG2PRR12: 49 591 108–49 626 439, otsene ahelPRR12SNRNP70 skeem: 10 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 49 085 451–49 085 636, 186 alustEkson 2: 49 086 405–49 086 561, 157 alustEkson 3: 49 090 291–49 090 353, 63 alustEkson 4: 49 090 466–49 090 520, 55 alustEkson 5: 49 098 427–49 098 491, 65 alustEkson 6: 49 098 642–49 098 704, 63 alustEkson 7: 49 101 390–49 101 471, 82 alustEkson 8: 49 104 634–49 104 735, 102 alustEkson 9: 49 107 625–49 107 712, 88 alustEkson 10: 49 107 795–49 108 604, 810 alust12468105′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 23,2 kb; neist 1314 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNRNP70 geen: small nuclear ribonucleoprotein U1 subunit 70. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snrnp70

Vancouver

Dante Labs. SNRNP70 geen: small nuclear ribonucleoprotein U1 subunit 70 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snrnp70

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test