Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FCGRT

Fc gamma receptor and transporter

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.33
Koordinaadid
Kromosoom 19: 49 512 661–49 526 428 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 13,8 kb
Valk
365 aminohapet
Tuntud ka kui
FcgammaRn, FcRn
MANE Select transkript
ENST00000221466.10NM_001136019.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FCGRT veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FCGRT on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub FCGRT. FCGRT ja sellele lähedal asuvad 57 geeni kromosoomil 19, vahemikus 49 019 545 kuni 50 019 544.Kromosoom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 MbSAXO3: 49 017 968–49 020 549, pöördne ahelCGB3: 49 022 869–49 024 360, pöördne ahelCGB3: 49 022 953–49 036 895, pöördne ahelCGB2: 49 031 890–49 033 238, otsene ahelCGB1: 49 035 569–49 036 895, pöördne ahelCGB5: 49 043 595–49 045 312, otsene ahelCGB8: 49 047 638–49 049 125, pöördne ahelCGB7: 49 054 274–49 058 860, pöördne ahel: 49 055 793–49 065 076, pöördne ahelNTF4: 49 061 066–49 065 076, pöördne ahelNTF4KCNA7: 49 067 397–49 072 702, pöördne ahelKCNA7SNRNP70: 49 085 164–49 108 618, otsene ahelSNRNP70LIN7B: 49 114 324–49 118 463, otsene ahelLIN7BC19orf73: 49 118 402–49 119 143, pöördne ahelC19orf73PPFIA3: 49 119 401–49 151 027, otsene ahelPPFIA3HRC: 49 151 014–49 155 441, pöördne ahelHRCTRPM4: 49 157 737–49 211 841, otsene ahelTRPM4SLC6A16: 49 289 638–49 325 215, pöördne ahelSLC6A16CD37: 49 335 171–49 343 335, otsene ahelCD37TEAD2: 49 340 389–49 362 729, pöördne ahelTEAD2DKKL1: 49 361 783–49 375 120, otsene ahelDKKL1KASH5: 49 388 219–49 417 990, otsene ahelKASH5PTH2: 49 422 419–49 423 660, pöördne ahelPTH2GFY: 49 423 749–49 428 987, otsene ahelGFYSLC17A7: 49 429 399–49 443 197, pöördne ahelPIH1D1: 49 446 291–49 453 537, pöördne ahelALDH16A1: 49 453 146–49 471 052, otsene ahel: 49 462 752–49 486 231, otsene ahelFLT3LG: 49 474 150–49 486 233, otsene ahelFLT3LGRPL13A: 49 487 510–49 493 057, otsene ahelRPL13ARPS11: 49 496 233–49 499 903, otsene ahelRPS11FCGRT: 49 512 661–49 526 428, otsene ahelFCGRTRCN3: 49 526 534–49 579 703, otsene ahelRCN3NOSIP: 49 555 207–49 592 927, pöördne ahelNOSIPPRRG2: 49 580 646–49 591 004, otsene ahelPRRG2PRR12: 49 591 108–49 626 439, otsene ahelPRR12RRAS: 49 634 555–49 640 211, pöördne ahelRRASSCAF1: 49 640 488–49 658 649, otsene ahelSCAF1IRF3: 49 659 569–49 665 864, pöördne ahelIRF3BCL2L12: 49 664 622–49 673 917, otsene ahelPRMT1: 49 675 786–49 689 029, otsene ahelPRMT1ADM5: 49 688 953–49 690 575, otsene ahelCPT1C: 49 690 898–49 713 733, otsene ahelCPT1CTSKS: 49 739 753–49 763 329, pöördne ahelTSKSAP2A1: 49 766 912–49 807 114, otsene ahelAP2A1FUZ: 49 806 866–49 817 376, pöördne ahelFUZMED25: 49 818 269–49 840 384, otsene ahelMED25PTOV1: 49 850 735–49 860 744, otsene ahelPTOV1PNKP: 49 859 882–49 878 351, pöördne ahelPNKPAKT1S1: 49 869 023–49 879 470, pöördne ahelAKT1S1TBC1D17: 49 877 501–49 888 751, otsene ahelIL4I1: 49 889 654–49 929 926, pöördne ahelIL4I1NUP62: 49 906 825–49 929 926, pöördne ahelNUP62: 49 909 501–49 958 391, pöördne ahelATF5: 49 923 910–49 933 935, otsene ahelATF5SIGLEC11: 49 948 910–49 961 172, pöördne ahelSIGLEC16: 49 969 600–49 975 819, otsene ahelVRK3: 49 974 537–50 025 946, pöördne ahelVRK3FCGRT skeem: 7 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 49 512 661–49 512 750, 90 alustEkson 2: 49 513 387–49 513 473, 87 alustEkson 3: 49 513 882–49 514 133, 252 alustEkson 4: 49 514 211–49 514 486, 276 alustEkson 5: 49 524 507–49 524 776, 270 alustEkson 6: 49 525 457–49 525 573, 117 alustEkson 7: 49 526 010–49 526 428, 419 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,5 kb kogupikkusega 13,8 kb; neist 1098 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FCGRT geen: Fc gamma receptor and transporter. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fcgrt

Vancouver

Dante Labs. FCGRT geen: Fc gamma receptor and transporter [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fcgrt

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test