Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RUVBL2

RuvB like AAA ATPase 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.33
Koordinaadid
Kromosoom 19: 48 993 887–49 015 970 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 22,1 kb
Valk
463 aminohapet
Tuntud ka kui
RVB2, TIP48, TIP49b, Reptin52, ECP51, TIH2, INO80J, Rvb2
MANE Select transkript
ENST00000595090.6NM_006666.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RUVBL2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RUVBL2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub RUVBL2. RUVBL2 ja sellele lähedal asuvad 57 geeni kromosoomil 19, vahemikus 48 504 929 kuni 49 504 928.Kromosoom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbLMTK3: 48 485 271–48 513 935, pöördne ahelLMTK3SULT2B1: 48 552 140–48 599 425, otsene ahelSACK1E: 48 599 961–48 615 093, pöördne ahelSPACA4: 48 606 742–48 607 962, otsene ahelRPL18: 48 615 284–48 619 213, pöördne ahelRPL18SPHK2: 48 619 291–48 630 717, otsene ahelSPHK2DBP: 48 630 030–48 637 695, pöördne ahelDBPCA11: 48 637 946–48 646 386, pöördne ahelCA11NTN5: 48 661 407–48 673 081, pöördne ahelNTN5FUT2: 48 695 953–48 705 951, otsene ahelFUT2MAMSTR: 48 711 737–48 719 966, pöördne ahelRASIP1: 48 720 571–48 740 616, pöördne ahelRASIP1IZUMO1: 48 740 852–48 746 909, pöördne ahelIZUMO1FUT1: 48 748 011–48 755 390, pöördne ahelFUT1FGF21: 48 755 524–48 758 333, otsene ahelFGF21BCAT2: 48 795 061–48 811 066, pöördne ahelBCAT2HSD17B14: 48 813 014–48 837 064, pöördne ahelHSD17B14PLEKHA4: 48 837 091–48 868 855, pöördne ahelPLEKHA4PPP1R15A: 48 872 212–48 879 061, otsene ahelPPP1R15ATULP2: 48 880 965–48 898 744, pöördne ahelTULP2NUCB1: 48 900 050–48 923 958, otsene ahelNUCB1DHDH: 48 933 517–48 944 969, otsene ahelDHDHBAX: 48 954 815–48 961 806, otsene ahelBAXFTL: 48 965 275–48 967 896, otsene ahelFTLGYS1: 48 968 125–48 993 349, pöördne ahelRUVBL2: 48 993 887–49 015 970, otsene ahelRUVBL2LHB: 49 015 980–49 017 091, pöördne ahelLHBSAXO3: 49 017 968–49 020 549, pöördne ahelSAXO3CGB3: 49 022 869–49 024 360, pöördne ahelCGB3: 49 022 953–49 036 895, pöördne ahelCGB2: 49 031 890–49 033 238, otsene ahelCGB1: 49 035 569–49 036 895, pöördne ahelCGB5: 49 043 595–49 045 312, otsene ahelCGB8: 49 047 638–49 049 125, pöördne ahelCGB7: 49 054 274–49 058 860, pöördne ahel: 49 055 793–49 065 076, pöördne ahelNTF4: 49 061 066–49 065 076, pöördne ahelKCNA7: 49 067 397–49 072 702, pöördne ahelSNRNP70: 49 085 164–49 108 618, otsene ahelSNRNP70LIN7B: 49 114 324–49 118 463, otsene ahelLIN7BC19orf73: 49 118 402–49 119 143, pöördne ahelC19orf73PPFIA3: 49 119 401–49 151 027, otsene ahelPPFIA3HRC: 49 151 014–49 155 441, pöördne ahelHRCTRPM4: 49 157 737–49 211 841, otsene ahelTRPM4SLC6A16: 49 289 638–49 325 215, pöördne ahelSLC6A16CD37: 49 335 171–49 343 335, otsene ahelCD37TEAD2: 49 340 389–49 362 729, pöördne ahelTEAD2DKKL1: 49 361 783–49 375 120, otsene ahelDKKL1KASH5: 49 388 219–49 417 990, otsene ahelKASH5PTH2: 49 422 419–49 423 660, pöördne ahelPTH2GFY: 49 423 749–49 428 987, otsene ahelGFYSLC17A7: 49 429 399–49 443 197, pöördne ahelSLC17A7PIH1D1: 49 446 291–49 453 537, pöördne ahelALDH16A1: 49 453 146–49 471 052, otsene ahel: 49 462 752–49 486 231, otsene ahelFLT3LG: 49 474 150–49 486 233, otsene ahelRPL13A: 49 487 510–49 493 057, otsene ahelRPS11: 49 496 233–49 499 903, otsene ahelRPS11RUVBL2 skeem: 15 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 48 993 887–48 993 923, 37 alustEkson 2: 48 999 319–48 999 373, 55 alustEkson 3: 49 003 279–49 003 334, 56 alustEkson 4: 49 004 277–49 004 418, 142 alustEkson 5: 49 007 018–49 007 147, 130 alustEkson 6: 49 007 302–49 007 368, 67 alustEkson 7: 49 009 776–49 009 882, 107 alustEkson 8: 49 009 973–49 010 066, 94 alustEkson 9: 49 010 488–49 010 611, 124 alustEkson 10: 49 010 999–49 011 093, 95 alustEkson 11: 49 011 192–49 011 310, 119 alustEkson 12: 49 014 484–49 014 603, 120 alustEkson 13: 49 015 021–49 015 150, 130 alustEkson 14: 49 015 572–49 015 686, 115 alustEkson 15: 49 015 817–49 015 970, 154 alust1510155′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,5 kb kogupikkusega 22,1 kb; neist 1392 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RUVBL2 geen: RuvB like AAA ATPase 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ruvbl2

Vancouver

Dante Labs. RUVBL2 geen: RuvB like AAA ATPase 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ruvbl2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test