Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RSPO2

R-spondin 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q23.1
Koordinaadid
Kromosoom 8: 107 899 316–108 083 620 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 184,3 kb
Valk
243 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC35555
MANE Select transkript
ENST00000276659.10NM_178565.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RSPO2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RSPO2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub RSPO2. RSPO2 ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 8, vahemikus 107 491 468 kuni 108 491 467.Kromosoom 88q23.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3107,6 Mb107,8 Mb108 Mb108,2 Mb108,4 MbANGPT1: 107 249 482–107 498 055, pöördne ahelANGPT1RSPO2: 107 899 316–108 083 620, pöördne ahelRSPO2EIF3E: 108 162 787–108 443 496, pöördne ahelEIF3EEMC2: 108 443 601–108 551 893, otsene ahelEMC2RSPO2 skeem: 6 eksonit kromosoomi 8 pöördne ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 107 899 316–107 901 190, 1875 alustEkson 5: 107 958 080–107 958 268, 189 alustEkson 4: 107 960 674–107 960 817, 144 alustEkson 3: 107 989 056–107 989 244, 189 alustEkson 2: 108 082 545–108 082 807, 263 alustEkson 1: 108 083 197–108 083 620, 424 alust6515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,1 kb kogupikkusega 184,3 kb; neist 732 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse RSPO2

2

kohad geenis RSPO2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RSPO2 184,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RSPO2 geen: R-spondin 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rspo2

Vancouver

Dante Labs. RSPO2 geen: R-spondin 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rspo2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test