Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

PHF7

PHD finger protein 7

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.1
Koordinaadid
Kromosoom 3: 52 410 660–52 423 641 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 13 kb
Valk
381 aminohapet
Tuntud ka kui
NYD-SP6, HSPC226
MANE Select transkript
ENST00000327906.8NM_016483.7
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni PHF7 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas PHF7 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub PHF7. PHF7 ja sellele lähedal asuvad 39 geeni kromosoomil 3, vahemikus 51 917 151 kuni 52 917 150.Kromosoom 33p21.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2952 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 Mb52,8 MbRRP9: 51 933 425–51 941 946, pöördne ahelPARP3: 51 942 252–51 949 371, otsene ahelGPR62: 51 955 381–51 957 499, otsene ahelPCBP4: 51 957 448–51 974 630, pöördne ahelABHD14B: 51 968 510–51 983 409, pöördne ahelABHD14A: 51 971 426–51 982 398, otsene ahelABHD14AABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, otsene ahelABHD14A-ACY1ACY1: 51 983 047–51 989 457, otsene ahelACY1RPL29: 51 993 522–51 996 021, pöördne ahelRPL29DUSP7: 52 048 919–52 056 577, pöördne ahelDUSP7POC1A: 52 074 590–52 154 746, pöördne ahelPOC1AALAS1: 52 198 085–52 214 620, otsene ahelTLR9: 52 221 080–52 225 651, pöördne ahelTLR9: 52 221 081–52 231 190, pöördne ahelTWF2: 52 228 612–52 246 788, pöördne ahelTWF2PPM1M: 52 245 741–52 250 616, otsene ahelPPM1MWDR82: 52 254 434–52 288 020, pöördne ahelWDR82GLYCTK: 52 286 945–52 295 273, otsene ahelGLYCTKDNAH1: 52 316 319–52 400 492, otsene ahelDNAH1BAP1: 52 398 585–52 410 038, pöördne ahelBAP1PHF7: 52 410 660–52 423 641, otsene ahelPHF7SEMA3G: 52 433 035–52 445 103, pöördne ahelSEMA3GTNNC1: 52 451 082–52 454 071, pöördne ahelTNNC1NISCH: 52 455 118–52 493 081, otsene ahelNISCHSTAB1: 52 495 331–52 524 512, otsene ahelSTAB1NT5DC2: 52 524 369–52 535 093, pöördne ahelNT5DC2UQCC5: 52 533 950–52 579 237, otsene ahelUQCC5PBRM1: 52 544 271–52 685 979, pöördne ahelPBRM1GNL3: 52 681 156–52 696 160, otsene ahelGNL3GLT8D1: 52 691 527–52 706 368, pöördne ahelGLT8D1SPCS1: 52 704 955–52 711 148, otsene ahelSPCS1NEK4: 52 708 444–52 770 973, pöördne ahelNEK4ITIH1: 52 777 559–52 792 068, otsene ahelITIH1ITIH3: 52 794 450–52 809 881, otsene ahelITIH3ITIH4: 52 812 918–52 831 069, pöördne ahelITIH4: 52 813 282–52 835 729, pöördne ahelMUSTN1: 52 833 113–52 835 222, pöördne ahelSTIMATE-MUSTN1: 52 833 121–52 897 562, pöördne ahelSTIMATE: 52 836 219–52 897 621, pöördne ahelSFMBT1: 52 903 345–53 046 750, pöördne ahelSFMBT1PHF7 skeem: 11 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 1: 52 410 660–52 411 247, 588 alustEkson 2: 52 412 811–52 412 920, 110 alustEkson 3: 52 413 996–52 414 048, 53 alustEkson 4: 52 414 496–52 414 587, 92 alustEkson 5: 52 419 833–52 419 934, 102 alustEkson 6: 52 420 311–52 420 435, 125 alustEkson 7: 52 420 903–52 421 062, 160 alustEkson 8: 52 421 648–52 421 754, 107 alustEkson 9: 52 422 222–52 422 338, 117 alustEkson 10: 52 422 760–52 422 881, 122 alustEkson 11: 52 423 091–52 423 641, 551 alust12345678910115′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 13 kb; neist 1146 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse PHF7

3

kohad geenis PHF7, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni PHF7 13 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PHF7 geen: PHD finger protein 7. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/phf7

Vancouver

Dante Labs. PHF7 geen: PHD finger protein 7 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/phf7

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test