İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

PHF7

PHD finger protein 7

Özet

Sitogenetik konum
3p21.1
Koordinatlar
Kromozom 3: 52.410.660–52.423.641 (GRCh38)
Eksonlar
13 kb boyunca 11 ekson
Protein
381 amino asit
Diğer adları
NYD-SP6, HSPC226
MANE Select transkripti
ENST00000327906.8NM_016483.7
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu PHF7 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

PHF7 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, PHF7 genin yerini gösteren köşeli parantezle. PHF7 ve yakınındaki 39 gen, kromozom 3 üzerinde, 51.917.151 ile 52.917.150 arasında.Kromozom 33p21.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2952 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 Mb52,8 MbRRP9: 51.933.425–51.941.946, geri iplikPARP3: 51.942.252–51.949.371, ileri iplikGPR62: 51.955.381–51.957.499, ileri iplikPCBP4: 51.957.448–51.974.630, geri iplikABHD14B: 51.968.510–51.983.409, geri iplikABHD14A: 51.971.426–51.982.398, ileri iplikABHD14AABHD14A-ACY1: 51.974.706–51.989.183, ileri iplikABHD14A-ACY1ACY1: 51.983.047–51.989.457, ileri iplikACY1RPL29: 51.993.522–51.996.021, geri iplikRPL29DUSP7: 52.048.919–52.056.577, geri iplikDUSP7POC1A: 52.074.590–52.154.746, geri iplikPOC1AALAS1: 52.198.085–52.214.620, ileri iplikTLR9: 52.221.080–52.225.651, geri iplikTLR9: 52.221.081–52.231.190, geri iplikTWF2: 52.228.612–52.246.788, geri iplikTWF2PPM1M: 52.245.741–52.250.616, ileri iplikPPM1MWDR82: 52.254.434–52.288.020, geri iplikWDR82GLYCTK: 52.286.945–52.295.273, ileri iplikGLYCTKDNAH1: 52.316.319–52.400.492, ileri iplikDNAH1BAP1: 52.398.585–52.410.038, geri iplikBAP1PHF7: 52.410.660–52.423.641, ileri iplikPHF7SEMA3G: 52.433.035–52.445.103, geri iplikSEMA3GTNNC1: 52.451.082–52.454.071, geri iplikTNNC1NISCH: 52.455.118–52.493.081, ileri iplikNISCHSTAB1: 52.495.331–52.524.512, ileri iplikSTAB1NT5DC2: 52.524.369–52.535.093, geri iplikNT5DC2UQCC5: 52.533.950–52.579.237, ileri iplikUQCC5PBRM1: 52.544.271–52.685.979, geri iplikPBRM1GNL3: 52.681.156–52.696.160, ileri iplikGNL3GLT8D1: 52.691.527–52.706.368, geri iplikGLT8D1SPCS1: 52.704.955–52.711.148, ileri iplikSPCS1NEK4: 52.708.444–52.770.973, geri iplikNEK4ITIH1: 52.777.559–52.792.068, ileri iplikITIH1ITIH3: 52.794.450–52.809.881, ileri iplikITIH3ITIH4: 52.812.918–52.831.069, geri iplikITIH4: 52.813.282–52.835.729, geri iplikMUSTN1: 52.833.113–52.835.222, geri iplikSTIMATE-MUSTN1: 52.833.121–52.897.562, geri iplikSTIMATE: 52.836.219–52.897.621, geri iplikSFMBT1: 52.903.345–53.046.750, geri iplikSFMBT1PHF7 şeması: kromozom 3 üzerinde ileri yönde 11 eksonEkson 1: 52.410.660–52.411.247, 588 bazEkson 2: 52.412.811–52.412.920, 110 bazEkson 3: 52.413.996–52.414.048, 53 bazEkson 4: 52.414.496–52.414.587, 92 bazEkson 5: 52.419.833–52.419.934, 102 bazEkson 6: 52.420.311–52.420.435, 125 bazEkson 7: 52.420.903–52.421.062, 160 bazEkson 8: 52.421.648–52.421.754, 107 bazEkson 9: 52.422.222–52.422.338, 117 bazEkson 10: 52.422.760–52.422.881, 122 bazEkson 11: 52.423.091–52.423.641, 551 baz12345678910115′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 13 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.146 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi PHF7 genini nasıl okur

3

PHF7 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, PHF7 genindeki 13 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). PHF7 geni: PHD finger protein 7. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/phf7

Vancouver

Dante Labs. PHF7 geni: PHD finger protein 7 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/phf7

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al