Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SEMA3G

semaphorin 3G

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.1
Koordinaadid
Kromosoom 3: 52 433 035–52 445 103 (GRCh38)
Eksonid
16 eksonit, ulatus 12,1 kb
Valk
782 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ00014, sem2
MANE Select transkript
ENST00000231721.7NM_020163.3
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SEMA3G veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SEMA3G on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub SEMA3G. SEMA3G ja sellele lähedal asuvad 39 geeni kromosoomil 3, vahemikus 51 939 069 kuni 52 939 068.Kromosoom 33p21.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2952 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 Mb52,8 MbRRP9: 51 933 425–51 941 946, pöördne ahelPARP3: 51 942 252–51 949 371, otsene ahelGPR62: 51 955 381–51 957 499, otsene ahelPCBP4: 51 957 448–51 974 630, pöördne ahelABHD14B: 51 968 510–51 983 409, pöördne ahelABHD14A: 51 971 426–51 982 398, otsene ahelABHD14AABHD14A-ACY1: 51 974 706–51 989 183, otsene ahelABHD14A-ACY1ACY1: 51 983 047–51 989 457, otsene ahelACY1RPL29: 51 993 522–51 996 021, pöördne ahelRPL29DUSP7: 52 048 919–52 056 577, pöördne ahelDUSP7POC1A: 52 074 590–52 154 746, pöördne ahelPOC1AALAS1: 52 198 085–52 214 620, otsene ahelTLR9: 52 221 080–52 225 651, pöördne ahelTLR9: 52 221 081–52 231 190, pöördne ahelTWF2: 52 228 612–52 246 788, pöördne ahelTWF2PPM1M: 52 245 741–52 250 616, otsene ahelPPM1MWDR82: 52 254 434–52 288 020, pöördne ahelWDR82GLYCTK: 52 286 945–52 295 273, otsene ahelGLYCTKDNAH1: 52 316 319–52 400 492, otsene ahelDNAH1BAP1: 52 398 585–52 410 038, pöördne ahelBAP1PHF7: 52 410 504–52 427 966, otsene ahelPHF7SEMA3G: 52 433 035–52 445 103, pöördne ahelSEMA3GTNNC1: 52 451 082–52 454 071, pöördne ahelTNNC1NISCH: 52 455 118–52 493 081, otsene ahelNISCHSTAB1: 52 495 331–52 524 512, otsene ahelSTAB1NT5DC2: 52 524 369–52 535 093, pöördne ahelNT5DC2UQCC5: 52 533 950–52 579 237, otsene ahelUQCC5PBRM1: 52 544 271–52 685 979, pöördne ahelPBRM1GNL3: 52 681 156–52 696 160, otsene ahelGNL3GLT8D1: 52 691 527–52 706 368, pöördne ahelGLT8D1SPCS1: 52 704 955–52 711 148, otsene ahelSPCS1NEK4: 52 708 444–52 770 973, pöördne ahelNEK4ITIH1: 52 777 559–52 792 068, otsene ahelITIH1ITIH3: 52 794 450–52 809 881, otsene ahelITIH3ITIH4: 52 812 918–52 831 069, pöördne ahelITIH4: 52 813 282–52 835 729, pöördne ahelMUSTN1: 52 833 113–52 835 222, pöördne ahelSTIMATE-MUSTN1: 52 833 121–52 897 562, pöördne ahelSTIMATE: 52 836 219–52 897 621, pöördne ahelSFMBT1: 52 903 345–53 046 750, pöördne ahelSFMBT1SEMA3G skeem: 16 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 16: 52 433 035–52 436 073, 3039 alustEkson 15: 52 437 527–52 437 666, 140 alustEkson 14: 52 437 971–52 438 199, 229 alustEkson 13: 52 438 920–52 438 961, 42 alustEkson 12: 52 439 680–52 439 771, 92 alustEkson 11: 52 439 867–52 440 098, 232 alustEkson 10: 52 440 377–52 440 521, 145 alustEkson 9: 52 440 754–52 440 823, 70 alustEkson 8: 52 440 934–52 441 048, 115 alustEkson 7: 52 441 264–52 441 409, 146 alustEkson 6: 52 441 574–52 441 690, 117 alustEkson 5: 52 441 819–52 441 909, 91 alustEkson 4: 52 442 185–52 442 304, 120 alustEkson 3: 52 442 559–52 442 621, 63 alustEkson 2: 52 442 747–52 442 907, 161 alustEkson 1: 52 444 913–52 445 103, 191 alust16141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5 kb kogupikkusega 12,1 kb; neist 2349 alust kodeerivad valku.

SEMA3G sekventeerimine

3Madal

Kui raske on SEMA3G lühikeste lugemitega sekventeerida, skaalal 0–100

  • Kaardistatavus0%
  • Homoloogia0%
  • Kordused1,7%
  • GC-sisaldus32%
  • Viitekatvus0%

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SEMA3G geen: semaphorin 3G. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/sema3g

Vancouver

Dante Labs. SEMA3G geen: semaphorin 3G [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/sema3g

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test