Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NR0B2

nuclear receptor subfamily 0 group B member 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p36.11
Koordinaadid
Kromosoom 1: 26 911 489–26 913 975 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 2,5 kb
Valk
257 aminohapet
Tuntud ka kui
SHP
MANE Select transkript
ENST00000254227.4NM_021969.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NR0B2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NR0B2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub NR0B2. NR0B2 ja sellele lähedal asuvad 23 geeni kromosoomil 1, vahemikus 26 412 732 kuni 27 412 731.Kromosoom 11p36.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4426,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbLIN28A: 26 410 788–26 429 728, otsene ahelLIN28ADHDDS: 26 432 273–26 471 322, otsene ahelDHDDSHMGN2: 26 471 495–26 487 537, otsene ahelHMGN2RPS6KA1: 26 529 746–26 575 032, otsene ahelRPS6KA1ARID1A: 26 693 236–26 782 104, otsene ahelARID1APIGV: 26 787 054–26 800 659, otsene ahelPIGVZDHHC18: 26 826 668–26 857 604, otsene ahelZDHHC18SFN: 26 863 149–26 864 456, otsene ahelSFNGPN2: 26 876 132–26 890 283, pöördne ahelGPN2GPATCH3: 26 890 488–26 900 478, pöördne ahelGPATCH3NUDC: 26 900 238–26 946 886, otsene ahelNUDCNR0B2: 26 911 489–26 913 975, pöördne ahelNR0B2KDF1: 26 949 556–26 960 788, pöördne ahelKDF1TRNP1: 26 993 649–27 002 812, otsene ahelTRNP1TENT5B: 27 000 133–27 012 884, pöördne ahelTENT5BSLC9A1: 27 098 809–27 166 981, pöördne ahelSLC9A1WDTC1: 27 233 776–27 308 715, otsene ahelWDTC1TMEM222: 27 322 139–27 336 401, otsene ahelTMEM222SYTL1: 27 342 009–27 353 937, otsene ahelSYTL1MAP3K6: 27 355 179–27 366 986, pöördne ahelMAP3K6FCN3: 27 369 108–27 374 920, pöördne ahelFCN3CD164L2: 27 379 176–27 383 339, pöördne ahelGPR3: 27 392 614–27 395 814, otsene ahelGPR3WASF2: 27 404 226–27 490 308, pöördne ahelNR0B2 skeem: 2 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 1: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 26 911 489–26 912 086, 598 alustEkson 1: 26 913 409–26 913 975, 567 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,2 kb kogupikkusega 2,5 kb; neist 774 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NR0B2

4

kohad geenis NR0B2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NR0B2 2,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NR0B2 geen: nuclear receptor subfamily 0 group B member 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nr0b2

Vancouver

Dante Labs. NR0B2 geen: nuclear receptor subfamily 0 group B member 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nr0b2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test