Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

TMEM222

transmembrane protein 222

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p36.11
Koordinaadid
Kromosoom 1: 27 322 163–27 336 400 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 14,2 kb
Valk
208 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZP564D0478
Varasemad tähised
C1orf160
MANE Select transkript
ENST00000374076.9NM_032125.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TMEM222 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TMEM222 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub TMEM222. TMEM222 ja sellele lähedal asuvad 22 geeni kromosoomil 1, vahemikus 26 829 282 kuni 27 829 281.Kromosoom 11p36.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4427 Mb27,2 Mb27,4 Mb27,6 Mb27,8 MbZDHHC18: 26 826 668–26 857 604, otsene ahelZDHHC18SFN: 26 863 149–26 864 456, otsene ahelSFNGPN2: 26 876 132–26 890 283, pöördne ahelGPN2GPATCH3: 26 890 488–26 900 478, pöördne ahelGPATCH3NUDC: 26 900 238–26 946 886, otsene ahelNUDCNR0B2: 26 911 484–26 914 073, pöördne ahelNR0B2KDF1: 26 949 556–26 960 788, pöördne ahelKDF1TRNP1: 26 993 649–27 002 812, otsene ahelTRNP1TENT5B: 27 000 133–27 012 884, pöördne ahelTENT5BSLC9A1: 27 098 809–27 166 981, pöördne ahelSLC9A1WDTC1: 27 233 776–27 308 715, otsene ahelWDTC1TMEM222: 27 322 163–27 336 400, otsene ahelTMEM222SYTL1: 27 342 009–27 353 937, otsene ahelSYTL1MAP3K6: 27 355 179–27 366 986, pöördne ahelMAP3K6FCN3: 27 369 108–27 374 920, pöördne ahelFCN3CD164L2: 27 379 176–27 383 339, pöördne ahelGPR3: 27 392 614–27 395 814, otsene ahelWASF2: 27 404 226–27 490 308, pöördne ahelWASF2AHDC1: 27 534 035–27 604 431, pöördne ahelAHDC1FGR: 27 611 388–27 635 565, pöördne ahelFGRIFI6: 27 666 064–27 672 212, pöördne ahelIFI6FAM76A: 27 725 946–27 763 118, otsene ahelFAM76ASTX12: 27 773 153–27 824 450, otsene ahelSTX12TMEM222 skeem: 6 eksonit kromosoomi 1 otsene ahelalEkson 1: 27 322 163–27 322 391, 229 alustEkson 2: 27 330 720–27 330 804, 85 alustEkson 3: 27 332 070–27 332 101, 32 alustEkson 4: 27 333 958–27 334 054, 97 alustEkson 5: 27 334 151–27 334 281, 131 alustEkson 6: 27 335 379–27 336 400, 1022 alust12465′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,6 kb kogupikkusega 14,2 kb; neist 627 alust kodeerivad valku.

Geeniga TMEM222 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida TMEM222 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TMEM222 geen: transmembrane protein 222. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tmem222

Vancouver

Dante Labs. TMEM222 geen: transmembrane protein 222 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tmem222

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test