Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NR0B2

nuclear receptor subfamily 0 group B member 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
1p36.11
Souřadnice
Chromozom 1: 26 911 489–26 913 975 (GRCh38)
Exony
2 exonů na 2,5 kb
Protein
257 aminokyselin
Další názvy
SHP
Transkript MANE Select
ENST00000254227.4NM_021969.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NR0B2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NR0B2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 1, se závorkou u NR0B2. NR0B2 a 23 genů poblíž na chromozomu 1, od 26 412 732 do 27 412 731.Chromozom 11p36.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4426,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbLIN28A: 26 410 788–26 429 728, řetězec dopřednémLIN28ADHDDS: 26 432 273–26 471 322, řetězec dopřednémDHDDSHMGN2: 26 471 495–26 487 537, řetězec dopřednémHMGN2RPS6KA1: 26 529 746–26 575 032, řetězec dopřednémRPS6KA1ARID1A: 26 693 236–26 782 104, řetězec dopřednémARID1APIGV: 26 787 054–26 800 659, řetězec dopřednémPIGVZDHHC18: 26 826 668–26 857 604, řetězec dopřednémZDHHC18SFN: 26 863 149–26 864 456, řetězec dopřednémSFNGPN2: 26 876 132–26 890 283, řetězec zpětnémGPN2GPATCH3: 26 890 488–26 900 478, řetězec zpětnémGPATCH3NUDC: 26 900 238–26 946 886, řetězec dopřednémNUDCNR0B2: 26 911 489–26 913 975, řetězec zpětnémNR0B2KDF1: 26 949 556–26 960 788, řetězec zpětnémKDF1TRNP1: 26 993 649–27 002 812, řetězec dopřednémTRNP1TENT5B: 27 000 133–27 012 884, řetězec zpětnémTENT5BSLC9A1: 27 098 809–27 166 981, řetězec zpětnémSLC9A1WDTC1: 27 233 776–27 308 715, řetězec dopřednémWDTC1TMEM222: 27 322 139–27 336 401, řetězec dopřednémTMEM222SYTL1: 27 342 009–27 353 937, řetězec dopřednémSYTL1MAP3K6: 27 355 179–27 366 986, řetězec zpětnémMAP3K6FCN3: 27 369 108–27 374 920, řetězec zpětnémFCN3CD164L2: 27 379 176–27 383 339, řetězec zpětnémGPR3: 27 392 614–27 395 814, řetězec dopřednémGPR3WASF2: 27 404 226–27 490 308, řetězec zpětnémSchéma NR0B2: 2 exonů na zpětném řetězci chromozomu 1Exon 1: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 26 911 489–26 912 086, 598 bázíExon 1: 26 913 409–26 913 975, 567 bází215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,2 kb z 2,5 kb genu; 774 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NR0B2

4

pozic v genu NR0B2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 2,5 kb genu NR0B2, včetně intronů, nikoli jen 1,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NR0B2: nuclear receptor subfamily 0 group B member 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nr0b2

Vancouver

Dante Labs. Gen NR0B2: nuclear receptor subfamily 0 group B member 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nr0b2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test