Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

HMGN2

high mobility group nucleosomal binding domain 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p36.11
Koordinaadid
Kromosoom 1: 26 472 440–26 476 642 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 4,2 kb
Valk
90 aminohapet
Varasemad tähised
HMG17
MANE Select transkript
ENST00000361427.6NM_005517.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HMGN2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HMGN2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub HMGN2. HMGN2 ja sellele lähedal asuvad 29 geeni kromosoomil 1, vahemikus 25 974 541 kuni 26 974 540.Kromosoom 11p36.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4426 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 Mb26,8 MbPAFAH2: 25 959 767–25 999 206, pöördne ahelPAFAH2EXTL1: 26 019 884–26 036 464, otsene ahelEXTL1SLC30A2: 26 037 252–26 046 174, pöördne ahelSLC30A2TRIM63: 26 051 301–26 068 436, pöördne ahelTRIM63PDIK1L: 26 111 141–26 125 906, otsene ahelPDIK1LFAM110D: 26 159 033–26 163 962, otsene ahelC1orf232: 26 164 101–26 168 963, pöördne ahelZNF593OS: 26 169 516–26 171 832, pöördne ahelZNF593OSZNF593: 26 169 892–26 170 873, otsene ahelZNF593CNKSR1: 26 177 459–26 189 886, otsene ahelCNKSR1CATSPER4: 26 190 561–26 202 968, otsene ahelCATSPER4CEP85: 26 233 669–26 278 814, otsene ahelCEP85SH3BGRL3: 26 279 128–26 281 522, otsene ahelSH3BGRL3UBXN11: 26 281 328–26 318 363, pöördne ahelUBXN11CD52: 26 317 907–26 320 527, otsene ahelCD52CRYBG2: 26 321 698–26 360 080, pöördne ahelCRYBG2ZNF683: 26 361 634–26 374 522, pöördne ahelZNF683LIN28A: 26 410 788–26 429 728, otsene ahelLIN28ADHDDS: 26 432 273–26 471 322, otsene ahelDHDDSHMGN2: 26 472 440–26 476 642, otsene ahelHMGN2RPS6KA1: 26 529 746–26 575 032, otsene ahelRPS6KA1ARID1A: 26 693 236–26 782 104, otsene ahelARID1APIGV: 26 787 054–26 800 659, otsene ahelPIGVZDHHC18: 26 826 668–26 857 604, otsene ahelZDHHC18SFN: 26 863 149–26 864 456, otsene ahelSFNGPN2: 26 876 132–26 890 283, pöördne ahelGPN2GPATCH3: 26 890 488–26 900 478, pöördne ahelGPATCH3NUDC: 26 900 238–26 946 886, otsene ahelNUDCNR0B2: 26 911 484–26 914 073, pöördne ahelNR0B2KDF1: 26 949 556–26 960 788, pöördne ahelKDF1HMGN2 skeem: 6 eksonit kromosoomi 1 otsene ahelalEkson 1: 26 472 440–26 472 627, 188 alustEkson 2: 26 473 483–26 473 527, 45 alustEkson 3: 26 473 703–26 473 732, 30 alustEkson 4: 26 474 085–26 474 135, 51 alustEkson 5: 26 474 572–26 474 667, 96 alustEkson 6: 26 475 113–26 476 642, 1530 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,9 kb kogupikkusega 4,2 kb; neist 273 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HMGN2 geen: high mobility group nucleosomal binding domain 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hmgn2

Vancouver

Dante Labs. HMGN2 geen: high mobility group nucleosomal binding domain 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hmgn2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test