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Gen

IGBP1C

IGBP1 family member C

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17q22
Koordinaten
Chromosom 17: 58.660.424–58.692.045 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 31,6 kb
Protein
340 Aminosäuren
Frühere Symbole
IGBP1P2
MANE-Select-Transkript
ENST00000583666.3NM_001395966.1
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet IGBP1C bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von IGBP1C

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der IGBP1C liegt. IGBP1C und 17 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 58.176.235 bis 59.176.234.Chromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbEPX: 58.192.726–58.205.174, Plus-StrangEPXMKS1: 58.205.350–58.219.605, Minus-StrangMKS1LPO: 58.218.548–58.268.518, Plus-StrangLPOMPO: 58.269.855–58.280.935, Minus-StrangMPOTSPOAP1: 58.301.228–58.328.823, Minus-StrangTSPOAP1SUPT4H1: 58.345.175–58.353.099, Minus-StrangSUPT4H1: 58.345.206–58.417.595, Minus-StrangRNF43: 58.353.671–58.417.735, Minus-StrangRNF43HSF5: 58.420.167–58.488.408, Minus-StrangHSF5MTMR4: 58.489.529–58.517.905, Minus-StrangMTMR4SEPTIN4: 58.519.969–58.544.368, Minus-StrangSEPTIN4TEX14: 58.556.678–58.692.055, Minus-StrangTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.045, Minus-StrangIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, Plus-StrangRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, Plus-StrangPPM1ETRIM37: 58.982.633–59.106.921, Minus-StrangTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, Minus-StrangSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, Plus-StrangPRR11Diagramm von IGBP1C: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 17Exon 2: 58.660.424–58.661.829, 1.406 BasenExon 1: 58.691.939–58.692.045, 107 Basen215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,5 kb der 31,6 kb des Gens aus; 1.023 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von IGBP1C

1

Position in IGBP1C, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 31,6 kb von IGBP1C, einschließlich der Introns, nicht nur die 1,5 kb Exons.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). IGBP1C-Gen: IGBP1 family member C. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/igbp1c

Vancouver

Dante Labs. IGBP1C-Gen: IGBP1 family member C [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/igbp1c

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