Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sequence your genome (opens in a new tab)

Geen

SUPT5H

SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 39 445 582–39 476 670 (GRCh38)
Eksonid
30 eksonit, ulatus 31,1 kb
Valk
1087 aminohapet
Tuntud ka kui
SPT5H, SPT5, FLJ34157
MANE Select transkript
ENST00000432763.7NM_001111020.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SUPT5H veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SUPT5H on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub SUPT5H. SUPT5H ja sellele lähedal asuvad 32 geeni kromosoomil 19, vahemikus 38 961 126 kuni 39 961 125.Kromosoom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbFBXO17: 38 941 401–38 976 773, pöördne ahelFBXO17FBXO27: 38 990 714–39 033 773, pöördne ahelFBXO27ACP7: 39 083 913–39 111 497, otsene ahelACP7PAK4: 39 125 728–39 182 816, otsene ahelPAK4NCCRP1: 39 196 917–39 201 884, otsene ahelNCCRP1SYCN: 39 202 825–39 204 283, pöördne ahelSYCNIFNL3: 39 243 455–39 245 250, pöördne ahelIFNL3IFNL4: 39 246 314–39 248 856, pöördne ahelIFNL4IFNL2: 39 268 396–39 270 188, otsene ahelIFNL2IFNL1: 39 296 407–39 298 673, otsene ahelIFNL1LRFN1: 39 306 566–39 320 966, pöördne ahelLRFN1GMFG: 39 328 351–39 342 372, pöördne ahelGMFGSAMD4B: 39 342 404–39 385 710, otsene ahelPAF1: 39 385 629–39 391 154, pöördne ahelMED29: 39 391 303–39 400 641, otsene ahelMED29ZFP36: 39 406 412–39 411 635, otsene ahelZFP36PLEKHG2: 39 412 546–39 428 415, otsene ahelPLEKHG2RPS16: 39 433 136–39 436 131, pöördne ahelRPS16SUPT5H: 39 445 582–39 476 670, otsene ahelSUPT5HTIMM50: 39 479 795–39 493 785, otsene ahelTIMM50DLL3: 39 498 895–39 508 481, otsene ahelDLL3SELENOV: 39 515 139–39 520 675, otsene ahelSELENOVEID2B: 39 525 527–39 532 881, pöördne ahelEID2BEID2: 39 536 438–39 540 233, pöördne ahelLGALS13: 39 602 490–39 607 476, otsene ahelLGALS13LGALS16: 39 655 908–39 660 647, otsene ahelLGALS16LGALS14: 39 704 359–39 727 560, otsene ahelLGALS14CLC: 39 731 255–39 755 237, pöördne ahelCLCLEUTX: 39 776 595–39 786 291, otsene ahelLEUTXDYRK1B: 39 825 350–39 834 201, pöördne ahelDYRK1B: 39 830 482–39 831 956, pöördne ahelFBL: 39 834 443–39 846 440, pöördne ahelFBLFCGBP: 39 863 323–39 934 634, pöördne ahelFCGBPSUPT5H skeem: 30 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 39 445 582–39 445 637, 56 alustEkson 2: 39 445 804–39 445 965, 162 alustEkson 3: 39 453 356–39 453 521, 166 alustEkson 4: 39 457 675–39 457 740, 66 alustEkson 5: 39 458 294–39 458 305, 12 alustEkson 6: 39 458 818–39 458 887, 70 alustEkson 7: 39 459 005–39 459 073, 69 alustEkson 8: 39 459 184–39 459 249, 66 alustEkson 9: 39 459 559–39 459 589, 31 alustEkson 10: 39 459 892–39 459 960, 69 alustEkson 11: 39 464 798–39 465 049, 252 alustEkson 12: 39 466 480–39 466 569, 90 alustEkson 13: 39 466 675–39 466 745, 71 alustEkson 14: 39 468 756–39 468 861, 106 alustEkson 15: 39 469 079–39 469 172, 94 alustEkson 16: 39 469 262–39 469 398, 137 alustEkson 17: 39 470 119–39 470 274, 156 alustEkson 18: 39 470 377–39 470 523, 147 alustEkson 19: 39 471 357–39 471 503, 147 alustEkson 20: 39 471 605–39 471 730, 126 alustEkson 21: 39 472 409–39 472 493, 85 alustEkson 22: 39 472 810–39 472 929, 120 alustEkson 23: 39 473 012–39 473 114, 103 alustEkson 24: 39 473 203–39 473 330, 128 alustEkson 25: 39 473 416–39 473 521, 106 alustEkson 26: 39 473 963–39 474 121, 159 alustEkson 27: 39 474 234–39 474 402, 169 alustEkson 28: 39 474 515–39 474 718, 204 alustEkson 29: 39 476 081–39 476 176, 96 alustEkson 30: 39 476 256–39 476 670, 415 alust1510152025305′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,7 kb kogupikkusega 31,1 kb; neist 3264 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SUPT5H geen: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/supt5h

Vancouver

Dante Labs. SUPT5H geen: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/supt5h

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test