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Gène

CTNNA3

catenin alpha 3

Résumé

Localisation cytogénétique
10q21.3
Coordonnées
Chromosome 10 : 65 912 523–67 696 195 (GRCh38)
Exons
18 exons sur 1 783,7 kb
Protéine
895 acides aminés
Aussi appelé
VR22, MGC26194
Transcrit MANE Select
ENST00000433211.7NM_013266.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CTNNA3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CTNNA3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 10, avec un crochet à l'emplacement de CTNNA3. CTNNA3 et 25 gènes à proximité sur le chromosome 10, de 64 128 850 à 69 479 868.Chromosome 1010q21.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.365 Mb66 Mb67 Mb68 Mb69 MbCTNNA3 : 65 912 523–67 696 195, brin inverseCTNNA3LRRTM3 : 66 926 029–67 101 551, brin directLRRTM3 : 66 926 308–66 926 346, brin directDNAJC12 : 67 796 665–67 850 195, brin inverseDNAJC12SIRT1 : 67 884 647–67 918 392, brin directSIRT1HERC4 : 67 921 899–68 075 353, brin inverseHERC4MYPN : 68 087 897–68 212 017, brin directMYPNATOH7 : 68 230 595–68 232 113, brin inverseATOH7PBLD : 68 262 014–68 334 114, brin inversePBLDHNRNPH3 : 68 331 174–68 344 002, brin directHNRNPH3RUFY2 : 68 341 107–68 407 381, brin inverseDNA2 : 68 414 061–68 472 121, brin inverseSLC25A16 : 68 473 079–68 527 539, brin inverseTET1 : 68 560 285–68 698 063, brin directTET1CCAR1 : 68 721 012–68 793 908, brin directCCAR1STOX1 : 68 827 199–68 895 448, brin directSTOX1DDX50 : 68 901 199–68 947 348, brin directDDX50DDX21 : 68 956 135–68 985 417, brin directDDX21KIFBP : 68 988 732–69 043 544, brin directSRGN : 69 087 579–69 105 696, brin directVPS26A : 69 123 512–69 174 412, brin directSUPV3L1 : 69 180 234–69 209 108, brin directSUPV3L1HKDC1 : 69 220 292–69 267 569, brin directHKDC1HK1 : 69 269 984–69 403 497, brin directHK1TACR2 : 69 402 885–69 416 923, brin inverseTACR2TSPAN15 : 69 451 150–69 507 676, brin directSchéma de CTNNA3 : 18 exons sur le brin inverse du chromosome 10Exon 18 : 65 912 523–65 920 617, 8 095 basesExon 17 : 65 966 612–65 966 746, 135 basesExon 16 : 65 988 692–65 988 797, 106 basesExon 15 : 66 069 308–66 069 489, 182 basesExon 14 : 66 103 157–66 103 249, 93 basesExon 13 : 66 280 470–66 280 621, 152 basesExon 12 : 66 379 152–66 379 352, 201 basesExon 11 : 66 520 617–66 520 773, 157 basesExon 10 : 66 621 692–66 621 784, 93 basesExon 9 : 66 766 264–66 766 416, 153 basesExon 8 : 66 775 444–66 775 524, 81 basesExon 7 : 67 180 317–67 180 520, 204 basesExon 6 : 67 219 607–67 219 870, 264 basesExon 5 : 67 521 842–67 521 961, 120 basesExon 4 : 67 539 503–67 539 669, 167 basesExon 3 : 67 606 857–67 607 049, 193 basesExon 2 : 67 647 415–67 647 518, 104 basesExon 1 : 67 696 000–67 696 195, 196 bases1816141210864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 10,7 kb sur les 1 783,7 kb du gène ; 2 688 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CTNNA3

1

position dans CTNNA3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 1 783,7 kb de CTNNA3, introns compris, et pas seulement les 10,7 kb d'exons.

Traits associés à CTNNA3

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que CTNNA3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CTNNA3 : catenin alpha 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ctnna3

Vancouver

Dante Labs. Gène CTNNA3 : catenin alpha 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ctnna3

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