Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

CNNM4

cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q11.2
Koordinaadid
Kromosoom 2: 96 760 902–96 811 874 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 51 kb
Valk
775 aminohapet
Tuntud ka kui
SLC70A4, KIAA1592
Varasemad tähised
ACDP4
MANE Select transkript
ENST00000377075.3NM_020184.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CNNM4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CNNM4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub CNNM4. CNNM4 ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 2, vahemikus 96 286 388 kuni 97 286 387.Kromosoom 22q11.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.396,4 Mb96,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 MbSNRNP200: 96 274 336–96 321 271, pöördne ahelSNRNP200ITPRIPL1: 96 324 977–96 330 517, otsene ahelITPRIPL1NCAPH: 96 335 728–96 377 091, otsene ahelNCAPHNEURL3: 96 497 644–96 508 153, pöördne ahelNEURL3ARID5A: 96 536 699–96 552 639, otsene ahelARID5AKANSL3: 96 584 179–96 642 787, pöördne ahelKANSL3FER1L5: 96 642 737–96 704 887, otsene ahelFER1L5LMAN2L: 96 704 824–96 740 087, pöördne ahelLMAN2LCNNM4: 96 760 902–96 811 874, otsene ahelCNNM4CNNM3: 96 816 238–96 837 543, otsene ahelCNNM3ANKRD23: 96 821 811–96 857 934, pöördne ahelANKRD23ANKRD39: 96 836 240–96 858 070, pöördne ahelANKRD39SEMA4C: 96 859 718–96 873 840, pöördne ahelSEMA4CFAM178B: 96 875 882–96 986 580, pöördne ahelFAM178BFAHD2B: 97 078 759–97 094 903, pöördne ahelFAHD2BANKRD36: 97 113 112–97 264 521, otsene ahelANKRD36CNNM4 skeem: 7 eksonit kromosoomi 2 otsene ahelalEkson 1: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 96 760 902–96 762 401, 1500 alustEkson 2: 96 797 012–96 797 155, 144 alustEkson 3: 96 797 513–96 797 647, 135 alustEkson 4: 96 799 057–96 799 226, 170 alustEkson 5: 96 799 552–96 799 648, 97 alustEkson 6: 96 808 561–96 808 742, 182 alustEkson 7: 96 809 320–96 811 874, 2555 alust124675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 51 kb; neist 2328 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: CNNM4

11

CNNM4 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu CNNM4 geeni 51 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 4,8 kb eksoneid.

Geeniga CNNM4 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida CNNM4 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CNNM4 geen: cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cnnm4

Vancouver

Dante Labs. CNNM4 geen: cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cnnm4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test