Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CCND2

cyclin D2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12p13.32
Koordinaadid
Kromosoom 12: 4 273 762–4 305 353 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 31,6 kb
Valk
289 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000261254.8NM_001759.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CCND2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CCND2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub CCND2. CCND2 ja sellele lähedal asuvad 13 geeni kromosoomil 12, vahemikus 3 789 558 kuni 4 789 557.Kromosoom 1212p13.32p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.333,8 Mb4 Mb4,2 Mb4,4 Mb4,6 MbPARP11: 3 791 047–3 873 459, pöördne ahelPARP11CCND2: 4 273 762–4 305 353, otsene ahelCCND2: 4 273 762–4 405 490, otsene ahelTIGAR: 4 307 763–4 360 028, otsene ahelTIGARFGF23: 4 368 227–4 379 713, pöördne ahelFGF23FGF6: 4 428 155–4 445 816, pöördne ahelFGF6FERRY3: 4 487 735–4 538 519, pöördne ahelFERRY3RAD51AP1: 4 538 775–4 560 254, otsene ahelRAD51AP1DYRK4: 4 562 187–4 616 764, otsene ahelDYRK4: 4 604 944–4 662 643, otsene ahelAKAP3: 4 613 383–4 649 072, pöördne ahelAKAP3NDUFA9: 4 649 095–4 701 398, otsene ahelNDUFA9: 4 649 101–4 774 184, otsene ahelGALNT8: 4 719 870–4 851 927, otsene ahelGALNT8CCND2 skeem: 5 eksonit kromosoomi 12 otsene ahelalEkson 5: 9 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 4 273 762–4 274 235, 474 alustEkson 2: 4 276 005–4 276 220, 216 alustEkson 3: 4 278 760–4 278 919, 160 alustEkson 4: 4 288 842–4 288 990, 149 alustEkson 5: 4 299 860–4 305 353, 5494 alust123455′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,5 kb kogupikkusega 31,6 kb; neist 870 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CCND2

9

kohad geenis CCND2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CCND2 31,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CCND2 geen: cyclin D2. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ccnd2

Vancouver

Dante Labs. CCND2 geen: cyclin D2 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ccnd2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test