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Gen

CCND2

cyclin D2

Resumen

Localización citogenética
12p13.32
Coordenadas
Cromosoma 12: 4.273.762–4.305.353 (GRCh38)
Exones
5 exones en 31,6 kb
Proteína
289 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000261254.8NM_001759.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CCND2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CCND2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica CCND2. CCND2 y 13 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 3.789.558 hasta 4.789.557.Cromosoma 1212p13.32p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.333,8 Mb4 Mb4,2 Mb4,4 Mb4,6 MbPARP11: 3.791.047–3.873.459, hebra inversaPARP11CCND2: 4.273.762–4.305.353, hebra directaCCND2: 4.273.762–4.405.490, hebra directaTIGAR: 4.307.763–4.360.028, hebra directaTIGARFGF23: 4.368.227–4.379.713, hebra inversaFGF23FGF6: 4.428.155–4.445.816, hebra inversaFGF6FERRY3: 4.487.735–4.538.519, hebra inversaFERRY3RAD51AP1: 4.538.775–4.560.254, hebra directaRAD51AP1DYRK4: 4.562.187–4.616.764, hebra directaDYRK4: 4.604.944–4.662.643, hebra directaAKAP3: 4.613.383–4.649.072, hebra inversaAKAP3NDUFA9: 4.649.095–4.701.398, hebra directaNDUFA9: 4.649.101–4.774.184, hebra directaGALNT8: 4.719.870–4.851.927, hebra directaGALNT8Diagrama de CCND2: 5 exones en la hebra directa del cromosoma 12Exón 5: 9 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 4.273.762–4.274.235, 474 basesExón 2: 4.276.005–4.276.220, 216 basesExón 3: 4.278.760–4.278.919, 160 basesExón 4: 4.288.842–4.288.990, 149 basesExón 5: 4.299.860–4.305.353, 5494 bases123455′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,5 kb de los 31,6 kb del gen; 870 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CCND2

9

posiciones en CCND2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 31,6 kb de CCND2, incluidos los intrones, y no solo los 6,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CCND2: cyclin D2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ccnd2

Vancouver

Dante Labs. Gen CCND2: cyclin D2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ccnd2

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