Rasgo
Mildly reduced visual acuity
Mild reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 6/12 but at least 6/18. On the 20ft visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 20/40 but at least 20/70. On the decimal visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 0.5 but at least 0.3.
Resumen
- También conocido como
- Mild reduction in visual acuity, Mild vision loss, Mild visual loss
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/mildly-reduced-visual-acuity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Mildly reduced visual acuity, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Mildly reduced visual acuity
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Mildly reduced visual acuity. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Siempre | En 1 afección |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Siempre | En 1 afección |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Siempre | En 1 afección |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRMD7FERM domain containing 7 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas