Egenskap
Mildly reduced visual acuity
Mild reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 6/12 but at least 6/18. On the 20ft visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 20/40 but at least 20/70. On the decimal visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 0.5 but at least 0.3.
Sammendrag
- Også kalt
- Mild reduction in visual acuity, Mild vision loss, Mild visual loss
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/mildly-reduced-visual-acuity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Mildly reduced visual acuity, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test10 gener knyttet til Mildly reduced visual acuity
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Mildly reduced visual acuity forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Alltid | I 1 tilstand |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker