Tratto
Mildly reduced visual acuity
Mild reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 6/12 but at least 6/18. On the 20ft visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 20/40 but at least 20/70. On the decimal visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 0.5 but at least 0.3.
Riepilogo
- Detto anche
- Mild reduction in visual acuity, Mild vision loss, Mild visual loss
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
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Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Mildly reduced visual acuity
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Mildly reduced visual acuity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Sempre | In 1 condizione |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Sempre | In 1 condizione |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Sempre | In 1 condizione |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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