Özellik
Mildly reduced visual acuity
Mild reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 6/12 but at least 6/18. On the 20ft visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 20/40 but at least 20/70. On the decimal visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 0.5 but at least 0.3.
Özet
- Diğer adları
- Mild reduction in visual acuity, Mild vision loss, Mild visual loss
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Mildly reduced visual acuity, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alMildly reduced visual acuity ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Mildly reduced visual acuity özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Her zaman | 1 durumda |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Her zaman | 1 durumda |
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Her zaman | 1 durumda |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Her zaman | 1 durumda |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde