Trait
Mildly reduced visual acuity
Mild reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 6/12 but at least 6/18. On the 20ft visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 20/40 but at least 20/70. On the decimal visual acuity scale, mild reduction is defined as less than 0.5 but at least 0.3.
Résumé
- Aussi appelé
- Mild reduction in visual acuity, Mild vision loss, Mild visual loss
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Mildly reduced visual acuity, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test10 gènes associés à Mildly reduced visual acuity
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Mildly reduced visual acuity est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Toujours | Dans 1 affection |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Toujours | Dans 1 affection |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FRMD7FERM domain containing 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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