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Rasgo

Barrett esophagus

An abnormal change (metaplasia) in the cells of the inferior portion of the esophagus. The normal squamous epithelium lining of the esophagus is replaced by metaplastic columnar epithelium. Columnar epithelium refers to a cell type that is typically found in more distal parts of the gastrointestinal system.

HPO HP:0100580

Resumen

También conocido como
Barret syndrome, Barrett oesophagus, Barrett's esophagus, Barrett's oesophagus, Endobrachyesophagus
Sistema corporal
Abnormality of the digestive systemAbnormal tissue mass

7 genes asociados a Barrett esophagus

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Barrett esophagus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
RAD21RAD21 cohesin complex componentSiempreEn 1 afección
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
FHfumarate hydrataseA veces (5–29 %)En 1 afección
MYH11myosin heavy chain 11A veces (5–29 %)En 1 afección
ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1No registradoEn 1 afección
CTHRC1collagen triple helix repeat containing 1No registradoEn 1 afección
MSR1macrophage scavenger receptor 1No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Esophageal tumor

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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