Træk
Barrett esophagus
An abnormal change (metaplasia) in the cells of the inferior portion of the esophagus. The normal squamous epithelium lining of the esophagus is replaced by metaplastic columnar epithelium. Columnar epithelium refers to a cell type that is typically found in more distal parts of the gastrointestinal system.
Resumé
- Også kaldet
- Barret syndrome, Barrett oesophagus, Barrett's esophagus, Barrett's oesophagus, Endobrachyesophagus
Share this page
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/barrett-esophagus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Barrett esophagus, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesRAD21About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesMYH11About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesMYH11About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Barrett esophagus, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 gener knyttet til Barrett esophagus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Barrett esophagus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Altid | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTHRC1collagen triple helix repeat containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MSR1macrophage scavenger receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
