Variante
MYO7A S617P
NM_000260.4(MYO7A):c.1849T>C (p.Ser617Pro)
- p.Ser617Pro
- p.S617P
- rs782063761
- Clasificación de ClinVar
- Probablemente patogénica
- Estado de revisión
- 3 estrellas de 4revisada por un panel de expertos
- Última evaluación
- 28 de junio de 2024
- Panel de expertos
- ClinGen Hearing Loss Variant Curation Expert Panel
Datos actualizados a la versión 2026-10-12 de ClinVar · Versión de datos de Dante Labs 2026.10.19-9814e911Datos modificados por última vez el 19 de octubre de 2026
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page$variant$nameResumen
S617P es una variante missense en MYO7A: cambia un único aminoácido en la proteína que codifica el gen. ClinVar la clasifica como probablemente patogénica para Nonsyndromic Genetic Hearing Loss (revisada por un panel de expertos).
Clasificaciones de ClinVar
| Afección | Clasificación | Estado de revisión | Envíos | Última evaluación |
|---|---|---|---|---|
| Nonsyndromic Genetic Hearing LossClinVar VCV000438172 (se abre en una pestaña nueva) | Probablemente patogénica | 3 estrellas de 4revisada por un panel de expertos | 1 envío | 28 de junio de 2024 |
Las clasificaciones se muestran tal como ClinVar las registra en la versión 2026-10-12. ClinVar las actualiza a medida que se evalúan las pruebas.
Criterios ACMG/AMP
Los criterios ACMG/AMP que S617P cumple, a partir de su efecto predicho en MYO7A, gnomAD y ClinVar.
| Criterio | Intensidad | Puntos | Se basa en |
|---|---|---|---|
| PP5Una fuente de prestigio la reporta como patogénica | De apoyo | No contabilizado | ClinVar: Probablemente patogénica (revisada por un panel de expertos) |
Solo con estos criterios: 0 puntos, de significado incierto.
Evaluado automáticamente, sin pruebas funcionales, computacionales ni familiares. No es una clasificación clínica.
Frecuencia poblacional
Con qué frecuencia aparece S617P entre las personas cuyos exomas y genomas reúne gnomAD 4.1.
| Conjunto de datos | Frecuencia alélica | Recuento alélico | Homocigotos | Más frecuente en |
|---|---|---|---|---|
| exomas de gnomAD | 0,00043 %1 de cada 234.253 | 6 de 1.405.520 | 0 | Asiática meridional: 0,0076 % |
| genomas de gnomAD | 0,0013 %1 de cada 76.040 | 2 de 152.080 | 0 | Asiática meridional: 0,042 % |
Cifras de gnomAD 4.1, tal como las publica gnomAD. Los grupos son grupos de ascendencia genética tal como los infiere gnomAD. Describen la variante en las poblaciones de gnomAD, no el resultado de nadie.
S617P en el navegador de gnomAD (se abre en una pestaña nueva)
Dónde se encuentra en MYO7A
S617P se encuentra en el exón 16 de los 49 de la transcripción MANE Select de MYO7A, NM_000260.4.
Detalles moleculares
| Gen | MYO7A |
|---|---|
| Transcrito | NM_000260.4MANE Select |
| Cambio de ADN codificante (HGVS c.) | c.1849T>C |
| Cambio de proteína (HGVS p.) | p.Ser617Prop.S617P |
| Consecuencia prevista | Missense (cambio de sentido)missense_variant (se abre en una pestaña nueva) |
| Impacto previsto | Moderado |
| Posición (GRCh38) | chr11:77172799 T>C |
| Posición (GRCh37) | chr11:76883845 T>C |
| ID de dbSNP | rs782063761 (se abre en una pestaña nueva) |
| ID de variación de ClinVar | VCV000438172 (se abre en una pestaña nueva) |
| ID de alelo de ClinVar | 431763 |
| ID del Registro de Alelos de ClinGen | CA6197628 (se abre en una pestaña nueva) |
| Nombre en ClinVar | NM_000260.4(MYO7A):c.1849T>C (p.Ser617Pro) |
MYO7A S617P en otras bases de datos
Informe que analiza esta variante (1)
Estos informes de afecciones de Genome Test incluyen S617P entre las variantes que analizan.
| Informe | Afecciones | Herencia |
|---|---|---|
| Hearing Loss and Deafness | Nonsyndromic Genetic Hearing Loss |
Otras variantes en MYO7A
- A1288PProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- E968DProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- G2187DProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- H133NProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- I134NPatogénica3 estrellas de 4
- K2021RProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- L326QProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- L1935PProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- N1182KProbablemente patogénica3 estrellas de 4
- R395CProbablemente patogénica3 estrellas de 4
Limitaciones
Esta página describe información de acceso público sobre una variante genética. No es un diagnóstico y no dice nada sobre si usted o cualquier otra persona porta esta variante.
Las clasificaciones proceden de ClinVar y cambian a medida que se revisa nueva evidencia. Una clasificación aquí puede diferir de la que aparece hoy en ClinVar o de la que informa un laboratorio.
La secuenciación del genoma completo con lecturas cortas puede pasar por alto o identificar erróneamente algunas variantes, en particular en tramos de ADN repetidos o muy similares y en inserciones, deleciones o reordenamientos grandes.
Si tiene preguntas sobre una variante en sus resultados o en su familia, consulte con un asesor genético o con su médico.
Fuentes y créditos
- Clasificaciones de ClinVar (versión 2026-10-12), Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- Términos de enfermedades de Mondo Disease Ontology (versión 2026-10-06), utilizados bajo la licencia CC BY 4.0.
- Símbolos y nombres de genes del HUGO Gene Nomenclature Committee (versión 2026-10-16).
- Identificadores de alelos del ClinGen Allele Registry (versión 2026-10-19-c4908f54).
- Identificadores SNP de referencia de dbSNP (versión b157), Centro Nacional de Información Biotecnológica.
- Relaciones gen-enfermedad del Gene Curation Coalition, GenCC (versión 2026-10-19).
- Regiones difíciles del Genome in a Bottle Consortium (versión v3.6).
- Transcritos de MANE (versión v1.5), NCBI y EMBL-EBI.
- Consecuencias predichas por mehari (versión 0.11.0), con modelos de transcritos de cdot.
- Creada a partir de la versión de datos de Dante Labs 2026.10.19-9814e911 del 19 de octubre de 2026.
Citar esta página
Dante Labs. (19 de octubre de 2026). MYO7A S617P (c.1849T>C, rs782063761) (Versión 2026.10.19-9814e911). Recuperado el 20 de octubre de 2026, de https://dantelabs.com/genes/myo7a/variants/s617p
Dante Labs. MYO7A S617P (c.1849T>C, rs782063761) [Internet]. Versión 2026.10.19-9814e911. 19 de octubre de 2026 [citado 20 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/genes/myo7a/variants/s617p
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